Recherche clinique – CAS

Certificate of Advanced Studies (CAS)

Septembre 2014 à septembre 2015 (inscriptions closes)

Dates et programme de la prochaine édition à confirmer

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Public concerné

  • Professionnels de santé

La formation est donnée en français. Pour la compréhension du matériel pédagogique, une bonne connaissance de l’anglais est exigée. Les cours impliquent également l’utilisation d’un ordinateur portable (matériel non fourni).

Objectifs

  • Etre capable de rédiger un protocole de recherche (identification d’une question de recherche pertinente, revue de littérature, choix du plan d’étude, taille d’échantillon, plan d’analyse)
  • Etre capable d’organiser une étude clinique et assurer son bon déroulement (organisation logistique, autorisation de la commission d’éthique, gestion du personnel)
  • Etre capable de réaliser des analyses statistiques simples (par ex : analyses descriptives, analyses univariées)
  • Connaître les méthodes statistiques complexes (par ex : analyses multivariables, analyses de survie)
  • Etre capable de communiquer oralement les résultats d’un travail de recherche

Cursus

Le Certificate of Advanced Studies (CAS) implique le suivi de 8 modules (6 modules obligatoires et 2 modules à choix) et la préparation d’un protocole de recherche clinique.

Après l’obtention de ce Certificat, les participants peuvent compléter leur formation en Recherche clinique  avec le Diploma of Advanced Studies (DAS) en Recherche clinique.

Certains modules – dispensé dans le cadre des Diploma of Advanced Studies (DAS) et Certificate of Advanced Studies (CAS) en Recherche clinique – sont ouverts aux professionnels de la santé non inscrits au diplôme ou au certificat: voir la liste complète des modules ouverts.

Programme

A) Modules obligatoires (modules 1 à 6)

Thèmes:

  • Enseignement théorique (env. 50 h)
    Plans d’études, clinimétrie, traitement (essais cliniques), pronostic, diagnostic et dépistage, médecine factuelle, revues systématiques, recommandations pour la pratique clinique, évaluations qualitatives, analyses médico-économiques, décision clinique
  • Méthodologie de la recherche clinique (env. 30 h)
    Sources et stratégies de recherche de la littérature médicale, méthodologie de la recherche, préparation d’un protocole de recherche, présentation orale, lecture critique de la littérature médicale, aspects juridiques et éthiques, écrire un article
  • Statistiques (env. 45 h)
    Principes de base, statistiques descriptives et comparatives, analyses bi- et multivariables, applications et exercices (logiciel STATA)

Dates:

  • Modules 1 et 2 : Du 1 au 5 septembre 2014, 8h15-17h, Lausanne
  • Module 3 : Du 8 au 10 octobre 2014, 8h15-17h, Lausanne
  • Module 4 : Du 12 au 14 novembre 2014, 8h15-17h, Lausanne
  • Module 5 : Du 17 au 19 décembre 2014, 8h15-17h, Lausanne
  • Module 6 : Du 21 au 23 janvier 2015, 8h15-17h, Lausanne
  • Examens: 26 mars 2015, 10h-12h

B) Modules à choix

Le participant choisit deux des modules proposés ci-dessous:

  • Option 1 : Bonnes pratiques des essais cliniques
    Du 21 au 23 janvier 2015, 8h15-17h, Genève
  • Option 2 : Revue systématique et méta-analyse
    Du 25 au 27 février 2015, 8h15-17h, Genève
  • Option 3 : Méthodes psychométriques
    Du 15 au 17 avril 2015, 8h15-17h, Genève
  • Option 4 : Mesures répétées, corrélées
  • Du 25 au 27 mars 2015, 8h15-17h, Genève
  • Option 5 : Analyse de survie
    Du 6 au 8 mai 2015, 8h15-17h, Lausanne
  • Option 6 : Analyse médico-économique
    Du 22 au 24 avril 2015, 8h15-17h, Lausanne
  • Option 7 : Approche qualitative dans la recherche clinique
    Du 17 au 19 juin 2015, 8h15-17h, Lausanne
  • Option 8 : Epidémiologie génétique
    Du 3 au 5 juin 2015, 8h15-17h, Lausanne
  • Option 9 : Régression logistique
    Du 24 au 26 juin 2015, 8h15-17h, Lausanne

C) Protocole de recherche clinique
La formation se termine par la préparation d’un protocole de recherche clinique (crédits attribués selon une grille de validation).

Organisation

  • Faculté de Biologie et de Médecine (FBM), Université de Lausanne
  • Institut universitaire de médecine sociale et préventive (IUMSP), CHUV

Responsables académiques

  • Dr Bernard Burnand, Professeur, IUMSP, Lausanne
  • Dr Jacques Cornuz, Professeur, Policlinique médicale universitaire, Lausanne
  • Dr Valentin Rousson, Prof. associé, IUMSP, Lausanne

Collaboration

  • Faculté de médecine, Université de Genève
  • Service d’Epidémiologie Clinique & Unité d’appui méthodologique du Centre de Recherche Clinique, HUG
  • Ecole Suisse de Santé Publique (SSPH+)

Titre obtenu

Le Certificate of Advanced Studies (CAS) en Recherche clinique est délivré aux personnes ayant suivi l’ensemble du programme et satisfait à ses exigences.
Il équivaut à 15 crédits ECTS.

Cette formation est reconnue par l’Ecole Suisse de Santé Publique (SSPH+) et par Santé Publique Suisse.

Lieu du cours

Cités hospitalo-universitaires, Lausanne (principalement) et Genève

Inscription

Admission sur dossier auprès de la Formation Continue UNIL-EPFL. Joindre au bulletin d’inscription, une lettre de motivation et un CV.
Nombre d’inscriptions limité.

Finance d’inscription**: CHF 5’000.-*
*Quelques bourses de formation sont à disposition des chercheurs rattachés à la Faculté de biologie et de médecine de l’Université de Lausanne ou au CHUV.

** montant mentionné à titre indicatif d’après celui de la dernière édition de cette formation

Délai d’inscription: à définir

Renseignements

IUMSP, Centre d’épidémiologie clinique
Nathalie Rouge – Secrétariat
Tél. 021 314 72 86
nathalie.rouge@chuv.ch