Recherche clinique – CAS

Certificate of Advanced Studies (CAS)

Septembre 2015 à septembre 2016

Public concerné

  • Professionnels de santé

La formation est donnée en français. Pour la compréhension du matériel pédagogique, une bonne connaissance de l’anglais est exigée. Les cours impliquent également l’utilisation d’un ordinateur portable (matériel non fourni).

Objectifs

  • Rédiger un protocole de recherche (question de recherche, revue de littérature, plans d’étude et d’analyse)
  • Organiser une étude clinique et assurer son bon déroulement (organisation logistique, autorisation de la commission d’éthique, gestion du personnel)
  • Réaliser des analyses statistiques simples (par ex : analyses descriptives, analyses univariées)
  • Connaître les méthodes statistiques complexes (par ex : analyses multivariables, analyses de survie)
  • Communiquer oralement les résultats d’un travail de recherche

Cursus

Le Certificate of Advanced Studies (CAS) implique le suivi de 8 modules (6 modules obligatoires et 2 modules à choix) et la préparation d’un protocole de recherche clinique.

Après l’obtention de ce Certificat, les participants peuvent compléter leur formation en Recherche clinique avec le Diploma of Advanced Studies (DAS) en Recherche clinique.

Certains modules – dispensés dans le cadre des Diploma of Advanced Studies (DAS) et Certificate of Advanced Studies (CAS) en Recherche clinique – sont ouverts aux professionnels de la santé non inscrits au diplôme ou au certificat: voir la liste complète des modules ouverts.

Programme

A) Modules obligatoires (modules 1 à 6)

Thèmes:

  • Enseignement théorique (env. 50 h)
    Plans d’études, clinimétrie, traitement (essais cliniques), pronostic, diagnostic et dépistage, médecine factuelle, revues systématiques, recommandations pour la pratique clinique, évaluations qualitatives, analyses médico-économiques, décision clinique
  • Méthodologie de la recherche clinique (env. 30 h)
    Sources et stratégies de recherche de la littérature médicale, méthodologie de la recherche, préparation d’un protocole de recherche, présentation orale, lecture critique de la littérature médicale, aspects juridiques et éthiques, écrire un article
  • Statistiques (env. 45 h)
    Principes de base, statistiques descriptives et comparatives, analyses bi- et multivariables, applications et exercices (logiciel STATA)

Dates:

  • Modules 1 et 2 : du 7 au 11 septembre 2015, 8h30-17h30, Lausanne
  • Module 3 : du 28 au 30 octobre 2015, 8h30-17h30, Lausanne
  • Module 4 : du 25 au 27 novembre 2015, 8h30-17h30, Lausanne
  • Module 5 : du 16 au 18 décembre 2015, 8h30-17h30, Lausanne
  • Module 6 : du 27 au 29 janvier 2016, 8h30-17h30, Lausanne
  • Examens: 24 mars 2016, 10h-12h

B) Modules à choix

Le participant choisit deux des modules proposés ci-dessous:

  • Option 1 : Bonnes pratiques des essais cliniques
    Du 20 au 22 janvier 2016, 8h30-17h30, Genève
  • Option 2 : Revue systématique et méta-analyse
    Du 3 au 5 février 2016, 8h30-17h30, Genève
  • Option 3 : Mesures répétées, corrélées
    Du 2 au 4 mars 2016, 8h30-17h30, Genève
  • Option 4 : Epidémiologie génétique
  • Du 13 au 15 avril 2016, 8h30-17h30, Lausanne
  • Option 5 : Analyse médico-économique
    Du 20  au 22 avril 2016, 8h30-17h30, Lausanne
  • Option 6 : Méthodes psychométriques
    Du 27 au 29 avril 2016, 8h30-17h30, Genève
  • Option 7 : Analyse de survie
    Du 11 au 13 mai 2016, 8h30-17h30, Lausanne
  • Option 8 : Approche qualitative en recherche clinique
    Du 25 au 27 mai 2016, 8h30-17h30, Lausanne
  • Option 9 : Régression logistique
    Du 22 au 24 juin 2016, 8h30-17h30, Lausanne

C) Protocole de recherche clinique
La formation se termine par la préparation d’un protocole de recherche clinique (crédits attribués selon une grille de validation).

Organisation

  • Faculté de biologie et de médecine, Université de Lausanne
  • Institut universitaire de médecine sociale et préventive (IUMSP), CHUV

Direction du programme

  • Dr Bernard Burnand, Professeur, IUMSP, Lausanne
  • Dr Jacques Cornuz, Professeur, Policlinique médicale universitaire, Lausanne
  • Dr Valentin Rousson, Prof. associé, IUMSP, Lausanne

Collaboration

  • Faculté de médecine, Université de Genève
  • Service d’Epidémiologie Clinique & Unité d’appui méthodologique du Centre de Recherche Clinique, HUG
  • Ecole Suisse de Santé Publique (SSPH+)
  • Ecole Romande de Santé Publique (ERSP)
  • Cochrane Suisse

Intervenants

Intervenants du CHUV et de la Faculté de biologie et de médecine de l’Université de Lausanne et de l’Université de Berne

  • Dr Michael Amiguet
  • Dr Reto Auer
  • Prof. Murielle Bochud
  • Dr Raphaël Bonvin
  • Prof. Thierry Buclin
  • Prof. Michel Burnier
  • Prof. Bernard Burnand
  • Dr Carole Clair Willi
  • Prof. Jacques Cornuz
  • Dr Bernard Favrat, PD, MER
  • Dr Mohamed Faouzi
  • Prof. Patrick Francioli
  • Prof. Brigitte Jolles-Haeberli
  • Isabelle de Kaenel
  • Dr Stefan Kohler
  • Daria Koutaissoff
  • Dr Isabella Locatelli, MER
  • Dr Ewa Mariéthoz
  • Dr Pedro Marques Vidal, PD
  • Dr David Nanchen
  • Prof. Thomas Perneger
  • Dr Christophe Pinget
  • Dr Valérie Pittet
  • Prof. Valentin Rousson
  • Dr Laura Rothuizen
  • Pascal Savary
  • Prof. Alexander So
  • Dr Brenda Spencer, PD, MER
  • Prof. Dominique Sprumont
  • Dr Patrick Taffé, Chargé de cours
  • Dr Laure Vallotton
  • Dr Erik von Elm
  • Dr Grégoire Wuerzner

Titre obtenu

Le Certificate of Advanced Studies (CAS) en Recherche clinique est délivré aux personnes ayant suivi l’ensemble du programme et satisfait à ses exigences.
Il équivaut à 15 crédits ECTS.

Cette formation est reconnue par l’Ecole Suisse de Santé Publique (SSPH+) et par Santé Publique Suisse.

Lieu du cours

Cités hospitalo-universitaires, Lausanne (principalement) et Genève

Inscription

Admission sur dossier auprès de la Formation Continue UNIL-EPFL. Joindre au bulletin d’inscription, une lettre de motivation et un CV.
Nombre d’inscriptions limité.

Finance d’inscription: CHF 5’000.-

Délai d’inscription: 29 mai 2015