Certificate of Advanced Studies (CAS)
Septembre 2013 à septembre 2014
Public concerné
- Professionnels de santé
La formation est donnée en français. Pour la compréhension du matériel pédagogique, une bonne connaissance de l’anglais est exigée. Les cours impliquent également l’utilisation d’un ordinateur portable (matériel non fourni).
Objectifs
- Etre capable de rédiger un protocole de recherche (identification d’une question de recherche pertinente, revue de littérature, choix du plan d’étude, taille d’échantillon, plan d’analyse)
- Etre capable d’organiser une étude clinique et assurer son bon déroulement (organisation logistique, autorisation de la commission d’éthique, gestion du personnel)
- Etre capable de réaliser des analyses statistiques simples (par ex : analyses descriptives, analyses univariées)
- Connaître les méthodes statistiques complexes (par ex : analyses multivariables, analyses de survie)
- Etre capable de communiquer oralement les résultats d’un travail de recherche
Cursus
Le Certificate of Advanced Studies (CAS) implique le suivi de 8 modules (6 modules obligatoires et 2 modules à choix) et la préparation d’un protocole de recherche clinique.
Après l’obtention de ce Certificat, les participants peuvent compléter leur formation en Recherche clinique avec le Diploma of Advanced Studies (DAS) en Recherche clinique.
Certains modules – dispensé dans le cadre des Diploma of Advanced Studies (DAS) et Certificate of Advanced Studies (CAS) en Recherche clinique – sont ouvert aux professionnels de la santé non inscrits au diplôme ou au certificat: voir la liste complète des modules ouverts.
Programme
1. Modules obligatoires (modules 1 à 6)
Thèmes:
- Enseignement théorique (env. 50 h)
Plans d’études, clinimétrie, traitement (essais cliniques), pronostic, diagnostic et dépistage, médecine factuelle, revues systématiques, recommandations pour la pratique clinique, évaluations qualitatives, analyses médico-économiques, décision clinique
- Méthodologie de la recherche clinique (env. 30 h)
Sources et stratégies de recherche de la littérature médicale, méthodologie de la recherche, préparation d’un protocole de recherche, présentation orale, lecture critique de la littérature médicale, aspects juridiques et éthiques, écrire un article
- Statistiques (env. 45 h)
Principes de base, statistiques descriptives et comparatives, analyses bi- et multivariables, applications et exercices (logiciel STATA)
Dates:
• Modules 1 et 2 : Du 2 au 6 septembre 2013, 8h15-17h, Lausanne
• Module 3 : Du 9 au 11 octobre 2013, 8h15-17h, Lausanne
• Module 4 : Du 13 au 15 novembre 2013, 8h15-17h, Lausanne
• Module 5 : Du 18 au 20 décembre 2013, 8h15-17h, Lausanne
• Module 6 : Du 29 au 31 janvier 2014, 8h15-17h, Lausanne
2. Modules à choix
Le participant choisit deux des modules proposés ci-dessous:
- Option 1 : Bonnes pratiques des essais cliniques
Du 15 au 17 janvier 2014, 8h15-17h, Genève - Option 2 : Revue systématique et méta-analyse
Du 26 au 28 février 2014, 8h15-17h, Genève - Option 3 : Méthodes psychométriques
Du 26 au 28 mars 2014, 8h15-17h, Genève - Option 4 : Mesures répétées, corrélées
Avril 2014, 8h15-17h, Genève (dates communiquées ultérieurement) - Option 5 : Analyse de survie
Du 9 au 11 avril 2014, 8h15-17h, Lausanne - Option 6 : Analyse médico-économique
Du 30 avril au 2 mai 2014, 8h15-17h, Lausanne - Option 7 : Approche qualitative dans la recherche clinique
Du 14 au 16 mai 2014, 8h15-17h, Lausanne - Option 8 : Epidémiologie génétique
Du 4 au 6 juin 2014, 8h15-17h, Lausanne - Option 9 : Régression logistique
Du 25 au 27 juin 2014, 8h15-17h, Lausanne
3. Protocole de recherche clinique
La formation se termine par la préparation d’un protocole de recherche clinique (crédits attribués selon une grille de validation).
Organisation
- Faculté de Biologie et de Médecine (FBM), Université de Lausanne
- Institut universitaire de médecine sociale et préventive (IUMSP), CHUV
Responsables académiques
- Dr Bernard Burnand, Professeur, IUMSP, Lausanne
- Dr Jacques Cornuz, Professeur, Policlinique médicale universitaire, Lausanne
- Dr Valentin Rousson (statistique), Prof. associé, IUMSP, Lausanne
Partenaires
- Université de Genève
- Les Hôpitaux universitaires de Genève
- Ecole suisse de santé publique (SSPH+)
Titre obtenu
Le Certificate of Advanced Studies (CAS) en Recherche clinique est délivré aux personnes ayant suivi l’ensemble du programme et satisfait à ses exigences.
Il équivaut à 15 crédits ECTS.
Cette formation est reconnue par l’Ecole Suisse de Santé Publique (SSPH+) et par Santé Publique Suisse.
Lieu du cours
Cités hospitalo-universitaires, Lausanne (principalement) et Genève
Inscription
Admission sur dossier auprès de la Formation Continue UNIL-EPFL. Joindre au bulletin d’inscription, une lettre de motivation et un CV.
Nombre d’inscriptions limité.
Finance d’inscription: CHF 5’000.-*
*Quelques bourses de formation sont à disposition des chercheurs rattachés à la Faculté de biologie et de médecine de l’Université de Lausanne ou au CHUV.
Délai d’inscription: 28.06.2013
Renseignements
IUMSP, Centre d’épidémiologie clinique
Nathalie Rouge – Secrétariat
Tél. 021 314 72 86
nathalie.rouge@chuv.ch
